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質量管理五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/新版FMEA/SPC)

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舉辦時間:
  • 上海 2019-09-23
  • 重慶 2019-10-21
  • 蘇州 2019-10-28
  • 深圳 2019-11-11
  • 天津 2019-11-18
  • 上海 2019-11-25
  • 廣州 2019-12-02
質量管理五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/新版FMEA/SPC)
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質量管理五大核心工具課程,用互動和感受的方式讓學員在課堂上不僅能學到先期產品質量策劃(APQP)、生產件批準程序(PPAP)、失效模式及其后果分析(FMEA)、統計過程控制(SPC)、測量系統分析(MSA)工具的知識內容,而且會通過課堂互動演練真正學會操作和對結果進行分析,讓所學提升工具駕馭能力,讓企業質量改進更有效。
五大核心工具質量管理生產質量質量

質量管理五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/新版FMEA...課程特色與背景

    課程說明    
    “會”不一定“能”,“能”不一定有“果”。工具類課程的培訓必須以最終帶來效果為始點 。起源于汽車行業要求的五大核心工具在日益推廣和使用過程中,他的價值含量被越來越多的企業所認知,以至于它現在已經發展為所有行業的工具最愛。遵循體驗式教學方針要求,依據IATF所推薦的配套工具類手冊的知識內容同時配上企業現場使用案例,用互動和感受的方式讓學員在課堂上不僅能學到先期產品質量
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醫療器械質量管理體系(ISO 13485:2016)新版內審員  深圳 2019/9/16(2天)

醫療器械質量管理體系(ISO 13485:2016)新版內審員課程專為醫療器械行業人員而設。學員將全面理解ISO 13485:2016質量管理體系的要求并了解ISO 14971:2009標準——“風險管理在醫療器械的應用的相關概念”。

供應商質量管理  上海 2019/9/16(2天)

供應商質量管理培訓,內容涉及供應商調查流程,供應商的評價和選擇,供應商質量體系要求,供應商生產件批準,供應商績效評估,供應商的持續改進等,旨在使學員掌握供應商質量管理工具,確保供應商提供產品的質量、成本和交期。

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CQI—9熱處理系統評估  上海 2019/9/18(3天)

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策劃(APQP)、生產件批準程序(PPAP)、失效模式及其后果分析(FMEA)、統計過程控制(SPC)、測量系統分析(MSA)工具的知識內容,而且會通過課堂互動演練真正學會操作和對結果進行分析,讓所學提升工具駕馭能力,讓企業質量改進更有效。
課程目標   
? 了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的邏輯體系和內在聯系
? 明確實施APQP的過程重點和輸出文件要求
? 明確作為APQP輸出物的PPAP的文件和提交要求
? 掌握FMEA在APQP過程中的作用及系統完整實施FMEA的方法
? 掌握實施MSA的時機和方法
? 理解過程控制的理念,掌握實施SPC的方法
分解課程目標:
? 一、APQP&PPAP的重點課程目標分解:
? 學員能了解APQP五個階段輸入輸出要求和CP的方法論,用同步工程方法開展產品開發活動,從而為組織引導資源,使顧客滿意,促進對所需更改的識別、避免晚期更改、以最低的成本及時提供優質產品。
? 輔助產品質量策劃小組,以開發適當的交流形式來滿足顧客的要求
? 具備應用APQP方法對現有產品和過程實施過程評估的能力
? 理解PPAP過程和PPAP提交的差別,掌握需要和不需要提交的原則
? 指導如何進行提交零件和相應文件
? 二、FMEA&SPC&MSA的重點課程目標分解:
? 熟悉FMEA、過程控制計劃等工具,提高產品和過程的可靠性
? 了解過程變差及其評價方法,開展過程能力的評估,建立均值-極差圖和均值-標準差圖,并能對控制圖作解釋,運用到現場工作中去
? 介紹選擇各種方法來評定測量系統質量的指南
? 掌握測量系統分析的方法和使用過程
? 通過測量系統分析了解所有生產過程中使用的量具的變差,并對不合格的量具進行分析、改進,提高檢驗、測量、試驗數據的真實性和報告的準確性
? 課程教授方法
? 基本理念和要求講解;企業實際案例分析;小組討論。

課程大綱

一、APQP
APQP概述
定義和確定項目
產品設計
過程開發
產品和過程的確認
回饋評定和糾正措施
二、PPAP
PPAP的適用性
PPAP要求提交的十九項資料和標準
PPAP的提交時機和通知要求
PPAP不需要提交的情況
PPAP的提交等級
PPAP的批準
三、FMEA
FMEA概述
FMEA基礎知識介紹
怎樣進行DFMEA
怎樣進行PFMEA
案例分析
四、SPC
為什么要控制過程
統計學初步
影響過程的因素——如何將過程與統計連接起來
連續型數據的控制圖
過程能力分析
離散型數據的控制圖
五、MSA
MSA概述
連續型數據的MSA
離散型數據的MSA
課程安排
APQP
一. APQP概述 APQP Overview
二. 定義和確定項目
三. 產品設計
四. 過程開發
五. 產品和過程的確認
六. 回饋評定和糾正措施
PPAP
一、 PPAP的適用性
二、 PPAP要求提交的十九項資料和標準
三、 PPAP的提交時機和通知要求
四、 PPAP不需要提交的情況
五、 PPAP的提交等級
六、 PPAP的批準
FMEA
一. FMEA概述 FMEA Overview
二. FMEA基礎知識介紹
三. 怎樣進行DFMEA
四. 怎樣進行PFMEA
五. 案例分析
SPC
一. 為什么要控制過程
二. 統計學初步
三. 影響過程的因素—如何將過程與統計連接起來
四. 連續型數據的控制圖
五. 過程能力分析
六. 離散型數據的控制圖
MSA
一. MSA概述
二. 連續型數據的MSA
三. 離散型數據的MSA

課程主講

郟桂紅(Jeffrey jia)  
●高級講師
特色:極強的邏輯性、簡單易懂的引導式授課!
【講師資質】
√ 商管理碩士(MBA)
√ VDA6.3(2010)審核員
√ 國家注冊質量工程師
√ 國家注冊標準化工程師
√ TS16949 高級咨詢師
【講師介紹】
郟老師曾在制造工廠從事質量管理
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醫療器械質量管理體系(ISO 13485:2016)新版內審員  深圳 2019/9/16(2天)

醫療器械質量管理體系(ISO 13485:2016)新版內審員課程專為醫療器械行業人員而設。學員將全面理解ISO 13485:2016質量管理體系的要求并了解ISO 14971:2009標準——“風險管理在醫療器械的應用的相關概念”。

供應商質量管理  上海 2019/9/16(2天)

供應商質量管理培訓,內容涉及供應商調查流程,供應商的評價和選擇,供應商質量體系要求,供應商生產件批準,供應商績效評估,供應商的持續改進等,旨在使學員掌握供應商質量管理工具,確保供應商提供產品的質量、成本和交期。

汽車行業質量管理體系(IATF169492016)實踐者課程  深圳 2019/9/18(3天)

汽車行業質量管理體系(IATF16949:2016)實踐者課程培訓,旨在使學員了解IATF16949:2016新版標準重要變化與組織的關系,了解IATF16949:2016新版標準變化的背景和價值(對組織的),認識到組織應該怎么做才能夠滿足新標準的要求,掌握IATF16949:2016新版標準的重要變化。

SQM供應商質量管理高級研修  北京 2019/9/19(2天)

SQM供應商質量管理課程培訓,內容主要有新盈利模式下的供應商質量管理,新供應商及產品開發質量控制流程,新供應商/新產品開發先期質量控制,供應商績效監控與問題解決,供應商質量改善工具介紹---QSB質量系統基礎等,旨在使學員掌握SQM供應商質量管理技能。

工作12年,擔任過質量工程師、質量審核工程師、質量經理、總經理助理等職務;
郟老師并從事質量管理咨詢、培訓工作9年,為百余家企業提供過咨詢與培訓服務,積累了豐富的質量工具和質量體系培訓經驗。
【授課特點】
戴老師的課程特點是簡單易懂,結合實際案例,寓教于樂,強調互動學習、注重實用性和有效性的提高。強調互動學習和學員系統思考能力的提高,課程中善于激發學員深層次的思考,引導學員探討問題的本質,理論聯系實際,工廠實際案例教學,互動性強。
【專注課程及企業教練服務】
管理體系類系列
ISO/TS16949:2009標準理解與內審員培訓
過程審核2010版(VDA6.3)
產品審核(VDA6.5)
質量體系基礎QSB
管理工具類系列
產品質量選項策劃與控制計劃(APQP)
生產件批準程序(PPAP)
潛在失效模式與后果分析(FMEA)
統計過程控制(SPC)
測量系統分析(MSA)
質量功能展開(QFD)
QC新(舊)七種工具培訓
問題解決工具與8D報告
質量管理
質量成本管理

課程對象

負責工程、制造、質量、計量、生產、管理等相關人員、系統設計人員、產品設計人員、質量人員、質量工程師、產品采購人員、設計部門主管、廠長、可靠性工程師等
備  注
課程費用:5300元/人(含稅費、教材、午餐、茶點等費用)
收藏本課程會員也收藏了FMEA培訓SPC培訓量規儀器校正與測量系統分析TS16949培訓專題

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  • 電子郵件:
  • kf#cnbm.net.cn    fy1288#vip.163.com(發郵件時請將#改為@)
課程主題:
質量管理五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/新版FMEA/SPC)
課程編號:160156 
*開課計劃:
  • 上海 2019-09-23
  • 重慶 2019-10-21
  • 蘇州 2019-10-28
  • 深圳 2019-11-11
  • 天津 2019-11-18
  • 上海 2019-11-25
  • 廣州 2019-12-02
*姓  名:
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傳真:
*E-Mail:
*參加人數:
其他人員:
   
   
   
   
   
   
   
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